【成分】

主要成份： 狂犬病人免疫球蛋白

本品系用人用狂犬病疫苗免疫供血浆者，采集含高效价狂犬病抗体的血浆，经低温乙醇蛋白分离法提取，并经病毒灭活处理制成。含甘氨酸稳定剂，不含抑菌剂和抗生素。

辅料： 甘氨酸    氯化钠

【性状】

本品为无色或淡黄色澄明液体，可带乳光，不应出现浑浊。

【适应症】

主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。所有怀疑有狂犬病暴露的病人均应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接种过狂犬病疫苗并且有足够的抗狂犬病抗体滴度，仅再次接种疫苗而不使用本品。

【规格】

每瓶含狂犬病抗体200IU（2ml）

【用法用量】

用法：

及时彻底清创后，于受伤部位尽可能多地用本品作皮下浸润注射，余下部分进行肌内注射（头部咬伤者可注射于背部肌肉）。WHO建议： 首先，应尽可能多地在伤口部位注射；其次，如果没有足够量的本品则应对本品稀释后注射；最后，将多余的 RIG注射到大腿肌肉，而不是臀部肌肉。

用量：

注射剂量按20IU/kg体重计算（或遵医嘱），一次注射。如所需总剂量大于10ml，可在1～2日内分次注射。随后即可进行狂犬病疫苗注射，但两种制品的注射部位和器具要严格分开。

【不良反应】

上市后监测到狂犬病人免疫球蛋白的下列不良反应/事件，由于这些不良反应/事件是在无法确定总数的人群中自发报告的，因此不能准确估算其发生率。可能由于同时使用多种药物，无法准确判断相关性。

全身性反应：发热、胸部不适、乏力、畏寒、寒战等。

给药部位反应：疼痛、红斑、肿胀、硬结等。

皮肤及皮下组织：皮疹、红斑、荨麻疹、红斑性发疹、丘疹、瘙痒、多汗、血管神经源性水肿等。

神经系统：头痛、头晕、晕厥、感觉异常、意识障碍等。

胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

免疫系统：过敏反应、类过敏反应、过敏性休克等。

心血管系统：面色苍白/潮红、脉搏异常、心悸、血压降低、四肢发冷等。

呼吸系统：呼吸急促、呼吸困难等。

肌肉骨骼系统：肌痛、关节疼痛等。

其他：眩晕、耳鸣、抽动、血尿等。

【禁忌】

对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

【注意事项】

1、本品不得用作静脉注射。

2、本品肌内注射不需做过敏试验。

3、本品可致严重过敏反应（包括过敏性休克），情形严重者可导致死亡，用药过程中应密切观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时治疗。

4、有血栓栓塞危险因素的患者应注意监测血栓栓塞事件的相关症状，如呼吸短促、肢体疼痛或肿胀、局部神经功能缺损和胸痛等。

5、如有异物或摇不散的沉淀、瓶体出现裂纹、瓶塞出现松动或过期失效等情况，不得使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

无本品对动物生殖影响的研究资料。尚不明确使用本品是否会影响生殖能力以及妊娠妇女使用本品是否对胎儿造成影响。妊娠妇女在必需使用本品时方可使用，并请遵医嘱。

【儿童用药】

儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立，必需使用本品时请遵医嘱。

【老年患者用药】

老年患者用药无特殊，必需使用时请遵医嘱。

【药物相互作用】

1、治疗性疫苗启动后，不再推荐再次使用狂犬病人免疫球蛋白，因为会妨碍主动免疫的充分表达。

2、使用本品后，三个月内不能接种麻疹等活病毒疫苗，因为抗体干扰疫苗免疫应答。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为高效价的狂犬病抗体，能特异性中和狂犬病病毒，起到被动免疫作用。

【药代动力学】

尚不明确。

【贮藏】

2~8℃避光保存和运输。

【包装】

玻璃瓶，1瓶/小盒。

【有效期】

自生产之日起36个月。

【执行标准】

《中国药典》2020年版三部及注册标准YBS00652005